Un studiu realizat de o prestigioasă universitate din Londra a arătat că un test genetic inovator poate oferi milioanelor de paciente cu cancer de sân șansa de a evita chimioterapia, potrivit The Guardian. În prezent, tratamentul pentru această formă de cancer implică adesea intervenții chirurgicale și chimioterapie, cu efecte secundare semnificative.

Chimioterapia poate duce la căderea părului, greață, insomnie și oboseală, afectând atât fizic, cât și emoțional pacientele. Unele femei se confruntă cu probleme pe termen lung, precum infertilitatea sau menopauza precoce. Până acum, opțiunile de tratament erau limitate, însă noile descoperiri științifice aduc speranța unei terapii mai personalizate.

Ce relevanță are testul genomic în tratamentul cancerului de sân?

Studiul Optima, condus de Colegiul Universitar din Londra (UCL), a urmărit peste 4.000 de paciente din mai multe țări, inclusiv Marea Britanie, Norvegia, Suedia, Australia, Noua Zeelandă și Thailanda. Rezultatele au arătat că femeile cu un scor scăzut la testul Prosigna pot fi tratate în siguranță doar cu terapie hormonală, evitând chimioterapia.

• Studiul a inclus 4.429 de paciente cu vârsta peste 40 de ani
• Testul analizează activitatea a 50 de gene din tumora
• Rezultatele indică riscul de recidivă în următorul deceniu
• Femeile cu scor scăzut pot evita chimioterapia în condiții de siguranță
• Rezultatele au fost considerate un pas important în medicina personalizată

Impactul și perspectivele noii tehnologii în oncologia românească

Un pacient care a participat la studiu a declarat pentru The Guardian că posibilitatea de a renunța la chimioterapie a reprezentat un adevărat „dar de Crăciun”. La nouă ani după diagnostic, ea se simte sănătoasă și activă, fără a fi fost supusă tratamentului agresiv.

Profesorul Rob Stein, coordonatorul studiului, a explicat că această metodă utilizează biologia tumorii pentru a ghida deciziile medicale, în loc să se bazeze doar pe caracteristicile clinice tradiționale. Aceasta înseamnă o reducere a povarei fizice și emoționale pentru pacient și o utilizare mai eficientă a resurselor sistemului de sănătate.

În România, implementarea unor astfel de teste genetice revoluționare ar putea însemna o îmbunătățire semnificativă a tratamentului oncologic, reducând numărul de paciente supuse chimioterapiei inutile și, implicit, efectele secundare pe termen lung.

Pe viitor, specialiștii estimează că medicina personalizată va deveni standard în tratamentul cancerului de sân, oferind fiecărei paciente o terapie adaptată nevoilor sale specifice. Astfel, calitatea vieții și rezultatele tratamentului vor fi semnificativ îmbunătățite.