Sursă: Zf.ro
Acțiunile companiei americane de biotehnologie Moderna, listată pe Nasdaq sub simbolul MRNA, scădeau joi cu 20% la ora 12:00, ora Coastei de Est a Statelor Unite, la o zi după ce rezultatele unui studiu de faza a treia pentru vaccinul său experimental împotriva cancerului au dus titlul în sus cu 177% într-o singură ședință, cea mai spectaculoasă mișcare din sectorul biotehnologic în 2026 conform AOL.
Citește și: Peste 20.000 de locuințe din România sunt listate pe Booking
Creșterea de miercuri a fost declanșată de anunțul potrivit căruia vaccinul pe bază de ARN mesager dezvoltat de Moderna, administrat în combinație cu imunoterapia Keytruda a grupului farmaceutic Merck, și-a atins obiectivele principale într-un studiu efectuat pe pacienți cu melanom avansat sau cu risc ridicat, cărora le fusese îndepărtată tumora detectabilă. În aceeași ședință, acțiunile Merck, listate la New York sub simbolul MRK, au avansat cu 12,5%.
Impactul studiului clinic asupra valorii Moderna și a pieței farmaceutice
Amplitudinea saltului de 177% reflectă valoarea pe care investitorii o atribuie unei platforme funcționale de vaccinuri anticancer bazate pe ARN mesager. Moderna intrase în acest ciclu de știri cu mai multe probleme în portofoliul de produse, între care o înțelegere de 950 de milioane de dolari plătită în iulie 2026 pentru închiderea unui litigiu și un program pentru norovirus care nu a îndeplinit criteriile statistice la analiza interimară a unui studiu de faza a treia.
Chiar și după corecție, acțiunile Moderna rămân cu 117,31% peste nivelul de acum o săptămână și cu 369,03% peste cel de la începutul anului. Produsul aflat în centrul mișcării se numește intismeran autogene, cunoscut anterior drept mRNA-4157, și este o terapie individualizată cu neoantigene, adaptată profilului tumoral al fiecărui pacient.
În datele la cinci ani ale studiului de faza 2b KEYNOTE-942, prezentate la conferința ASCO din 2026, combinația dintre intismeran și Keytruda a redus cu 49% riscul de recidivă sau deces față de administrarea monoterapiei cu Keytruda. Conducerea Moderna a anunțat că studiul de faza a treia în melanomul adjuvant are înrolarea completă, iar analiza interimară este așteptată în a doua jumătate a anului.
Directorul general Stéphane Bancel a indicat în comunicatul de rezultate de la finalul lunii iulie că urmează rezultate pivotale pentru programele de melanom și acidemie propionică. În plus, compania are în derulare nouă studii de faza a doua și a treia în melanom, cancer pulmonar fără celule mici, cancer de vezică urinară și carcinom renal.
Vânzările familiei Keytruda au ajuns la 8,4 miliarde de dolari în trimestrul al doilea din 2026, în creștere cu 4%. Directorul general Rob Davis a precizat că trecerea peste expirarea brevetului va fi mai dificilă pentru grupul farmaceutic, dar compania continuă să inoveze pentru menținerea poziției de lider.